Expandiendo el uso terapéutico de andrógenos a través de moduladores selectivos de receptores de andrógenos (SARMS).

Expandiendo el uso terapéutico de andrógenos a través de moduladores selectivos de receptores de andrógenos (SARMS).

Por lo tanto, no están sujetos a ninguna supervisión regulatoria y el control de calidad a menudo es deficiente o inexistente. El etiquetado erróneo, la contaminación y otras travesuras son monedas comunes cuando se trata de sarms.

Entonces, ¿son seguros los sarms?

No sabemos con certeza, pero esto es lo que sí sabemos. . .

los sarms suprimen su producción natural de testosterona.

Uno de los puntos de venta clave para muchos tipos de sarms es la afirmación de que no rinden la producción de testosterona de su cuerpo.>

Esta es una mentira. Absolutamente lo hacen.

Por ejemplo, en un estudio realizado por científicos a instancias de GTX, Inc., una compañía farmacéutica que se especializa en hacer sarms, sujetos masculinos que toman 3 mg de sarm ostarine por día durante 86 días experimentó una caída del 23% en la testosterona libre y el 43% de caída en los niveles totales de testosterona (durante la prueba).

Como GTX, Inc. produce y vende Sarms, habían No hay incentivo para hacer que los resultados parezcan peores de lo que realmente fueron. En todo caso, fueron incentivados para hacer lo contrario y no informar los efectos secundarios negativos de los Sarms (no hay evidencia de que esto se haya hecho, pero se obtiene el punto).

Se observaron efectos similares en otro estudio realizado por científicos realizados por científicos en la Universidad de Boston con el Sarm ligandrol . En este caso, 76 hombres de 21 a 50 años experimentaron una caída masiva del 55% en los niveles totales de testosterona después de tomar 1 mg de ligandrol por día durante solo 3 semanas. Inquietante, también tardó 5 semanas en que su producción de testosterona natural se recupere.

De hecho, los sarms están siendo investigados como un anticonceptivo masculino porque reducen sus niveles de hormona luteinizante y hormona estimulante del folículo, lo que reduce su Conteo de espermatozoides y niveles de testosterona.

Todo esto no es sorprendente cuando considera la fisiología básica en juego:

Cuando introduces andrógenos en el cuerpo, reconoce el pico y responde por reduciendo su propia producción de sus propias hormonas similares. En otras palabras, su cuerpo es inteligente: si recibe muchas hormonas de las drogas, su cuerpo no desperdicia recursos para hacer los suyos.

Cuanto más sarms tomes, más efectos secundarios experimentarás.

los sarms no están completamente libres de efectos secundarios, simplemente tienden a ser mínimos a dosis pequeñas.

Los culturistas generalmente no toman dosis pequeñas, y es por eso que a menudo experimentan muchos de los efectos secundarios asociados con el uso de esteroides, incluido el acné y la pérdida de cabello.

Esto también se aplica a La supresión de la testosterona de la que acaba de aprender. Cuanto más exógenas (originadas fuera de un organismo) hormonas anabólicas introduzcas en tu cuerpo, ya sea de sarms o testosterona simple, más caerá tu producción natural.

y según un estudio realizado por científicos de Universidad de Copenhague, es posible que esta disminución en la producción natural de testosterona pueda persistir durante años después de que deje de tomar esteroides (o sarms).

Los sarms pueden aumentar su riesgo de cáncer.

varios grandes Los ensayos sobre el SARM cardarina tuvieron que cancelarse porque estaba causando crecimientos cancerosos en los intestinos de los ratones

, es posible que haya oído hablar de esto, y que las dosis utilizadas fueron mucho más altas que las La gente de la fitness estadounidense siempre ingeriría, pero eso no es cierto.

Los roedores eliminan algunas drogas de sus cuerpos mucho más rápido que nosotros, por lo que tienen que recibir dosis más altas para ver los mismos efectos.

En el caso citado anteriormente, los ratones recibieron 10 mg por kg de cardarina por día, que, cuando se ajustaba por un metaboli humano SM, sale a aproximadamente 75 mg por día para un hombre de 200 libras.

Pise en foros de culturismo y rápidamente aprenderá que muchos culturistas toman considerablemente más que eso. hydroserum médico

De acuerdo, no puede extrapolar la investigación de roedores a los humanos (a pesar de compartir ~ 98% de su ADN, no somos ratones grandes), por lo que no está claro si la cardarina u otros tipos de SARM en realidad aumentan nuestro riesgo de desarrollar cáncer.

También hay evidencia de que los sarms en realidad pueden inhibir ciertos tipos de cáncer, por lo que todavía no lo sabemos.

Si me preguntas, esta es solo otra razón por la que creo que creo que Los SARM son los primeros y las últimas una propuesta de alto riesgo y baja recompensa.

Muchos productos SARM no son lo que dicen ser.

Los sarms solo pueden venderse legalmente como “productos químicos de investigación”.

En otras palabras, las únicas personas que se supone que deben comprar sarms son los científicos que buscan aprender más sobre cómo funcionan realmente y si tienen o no usos terapéuticos.

Por supuesto , la gran mayoría de los sarms que ve para la venta en línea nunca terminan en un laboratorio. En cambio, encuentran su camino en culturistas, atletas y aficionados al fitness que desean obtener más. Contaminar los medicamentos con productos químicos tóxicos debido al control de baja calidad o cortar esquinas durante la producción.

  • Mezclarlos con sustancias más débiles y a veces dañinas para aumentar las ganancias.
  • Elaborarlos mal para aumentar las ganancias.

    • evidencia condenatoria de esto se puede encontrar en un estudio realizado por la Agencia Antidopaje de los Estados Unidos (USADA) que implicaba comprar 44 productos SARM de 21 proveedores en línea diferentes.

    Los investigadores también llevaron las cosas un paso más al pedirles a todos los vendedores que proporcionen lo que se conoce como una “cadena de custodia” de los productos, que identifica por qué manos pasaron los productos una vez que fueron producidos (y por lo tanto, quién tenía el oportunidad de manipular con ellos).

    Después de analizar los productos, los científicos lo encontraron. . .

    La conclusión es que el mercado de Sarm es sin ley para todos y eso probablemente no va a cambiar pronto. El estudio de la USADA muestra que muchos fabricantes son plenamente conscientes de esto y están más interesados ​​en obtener ganancias que cualquier otra cosa.

    Los sarms pueden causar daños hepáticos.

    Se han encontrado varios informes de casos recientes Ese uso de SARM durante entre dos y cinco semanas causó una lesión hepática grave inducida por fármacos. En todos los casos, los Sarms se estaban tomando como suplementos de construcción muscular (y, por lo tanto, a dosis bastante altas).

    Otros síntomas presentados por los participantes incluyeron ictericia, anorexia, náuseas, letargo, pérdida de peso, fatiga, y prurito (picazón en la piel).

    tipos de sarms

    Hay bastantes SARM en el mercado, y algunos son más fuertes y tienen un mayor riesgo de efectos secundarios que otros.

    Los más populares son. . .

    y si se pregunta por qué tienen nombres alfanuméricos extraños, es porque los sarms No he sido aprobado para uso médico, por lo que los vendedores farmacéuticos aún no se han molestado en nombrarlos. Actualmente, solo se venden como “productos químicos de investigación” destinados al uso científico.

    ¿Puede confiar en las revisiones de Sarms?

    Busque reseñas de SARMS en línea y encontrará a muchas personas entusiasmadas con sus maravillosos beneficios en foros, tableros de mensajes y la sección de comentarios de los blogs.

    La razón de esto es que los vendedores ambulantes de Sarms pagan a estas personas para queyacen a Internet con revisiones positivas como un medio para anunciar sus productos. Nueve de cada diez veces, estas son revisiones falsas de personas que trabajan para una compañía que vende Sarms.

    La razón de esto es que a muchas compañías no se les permite anunciar abiertamente a Sarms como desean . Por lo tanto, los vendedores de SARMS invierten mucho en métodos de marketing más sutiles (como revisiones pagas) que no se pueden remontar fácilmente a ellos.

    Entonces, cuando ves a los usuarios de Sarms aparentemente genuinos que rapsodizan sobre sus beneficios en línea, hay muchas posibilidades de que se les haya pagado para hacerlo.

    FAQ #1 son sarms más fácil ¿Para recuperarse de los esteroides regulares?

    probablemente.

    Dado que los sarms no se convierten en moléculas que causan efectos secundarios no deseados, como DHT y estrógeno, es probable que no afecten su endocrino Sistema (hormonal) tan negativamente.

    Los sarms tampoco son tan anabólicos como la testosterona pura, lo que significa que probablemente no supriman tanto la testosterona natural (aunque no hay suficiente investigación disponible para saber con certeza ).

    Dicho esto, si toma lo suficiente para experimentar beneficios significativos, es probable que también tome lo suficiente para experimentar efectos negativos significativos.

    Además, si toma suficientes Sarms para causar causar. Algunos de los efectos secundarios más graves, como la pérdida de cabello, la ginecomastia, etc., pueden ser permanentes, al igual que con el uso de esteroides anabólicos.

    anecdóticamente, muchas personas informan que se recuperan del uso de SARM más rápido que los ciclos de esteroides tradicionales. Sin embargo, debe tomar tales historias con un grano de sal, ya que muchas de estas personas también han usado dosis significativamente más bajas de Sarms que nunca de esteroides, por lo que no es una verdadera comparación de manzanas a manzanas.

    Preguntas frecuentes: 2: ¿Sarms están prohibidas?

    sí.

    Los sarms están prohibidos por la agencia mundial antidopaje (WADA) y califican como agentes anabólicos de categoría S1

    Preguntas frecuentes #3: ¿Son adictivos los sarms?

    no inherentemente.

    Dicho esto, muchas personas que toman drogas para mejorar el rendimiento solo tienen la intención de hacerlo por un corto tiempo, pero termina “en la bicicleta” a largo plazo.

    Desafortunadamente, la fuerza adicional, la energía y la confianza que las personas experimentan al tomar drogas pueden volverse adictivas, por lo que la investigación muestra alrededor del 30% de los usuarios de esteroides desarrollaron un síndrome de dependencia.

    No está claro si lo mismo puede decirse de los SARM, aunque está dentro de los reinos de la plausibilidad.

    + referencias científicas

    1. Kanayama, G., Brower, K. J., Wood, R. I., Hudson, J. I., & amp; Papa, H. G. (2009). Dependencia de los esteroides anabolic-androgénicos: un trastorno emergente. En Addiction (vol. 104, número 12, pp. 1966–1978). Adiccion. https://doi.org/10.1111/j.1360-0443.2009.02734.x
    2. Kanayama, G., Hudson, J. I., & amp; Papa, H. G. (2009). Características de los hombres con dependencia de esteroides anabólicos androgénicos: una comparación con los usuarios de AAS no dependientes y con los no usuarios de AAS. Dependencia de drogas y alcohol, 102 (1–3), 130-137. https://doi.org/10.1016/j.drugalcdep.2009.02.008
    3. Flores, J. E., Chitturi, S., & amp; Walker, S. (2020). Lesión hepática inducida por fármacos por moduladores selectivos de receptores androgénicos. Hepatology Communications, 4 (3), 450–452. https://doi.org/10.1002/hep4.1456
    4. Barbara, M., Dhingra, S., & amp; Mindikoglu, A. L. (2020). Ligandrol (LGD-4033) lesión hepática inducida por. ACG Case Reports Journal, 7 (6), E00370. https://doi.org/10.14309/crj.000000000000000370
    5. Van Waggoner, R. M., Eichner, A., Bhasin, S., Deuster, P. A. y amp; Eichner, D. (2017). Composición química y etiquetado de sustancias comercializadas como moduladores selectivos de receptores de andrógenos y vendidos a través de Internet. JAMA – Journal of the American Medical Association, 318 (20), 2004–2010. https://doi.org/10.1001/jama.2017.17069
    6. Girroir, E. E., Hollingshead, H. E., Billin, A. N., Willson, T. M., Robertson, G. P., Sharma, A. K., Amin, S., Gonzalez , F. J., & amp; Peters, J. M. (2008). Los ligandos del receptor-β/δ (PPARβ/δ) activado por el proliferador de peroxisoma inhiben el crecimiento de líneas celulares de cáncer humano UACC903 y MCF7. Toxicología, 243 (1–2), 236–243. https://doi.org/10.1016/j.tox.2007.10.023
    7. Tachibana, K., Yamasaki, D., Ishimoto, K., & amp; Doi, T. (2008). El papel de los PPAR en el cáncer. En PPAR Research (vol. 2008, p. 15). Hindawi Limited. https://doi.org/10.1155/2008/102737
    8. Shannon Reagan-Shaw, Minakshi Nihal, & amp; Nihal Ahmad. (Dakota del Norte.). ¿Encontró un estudio animal interesante? Así es como calculas la dosis humana. Recuperado el 30 de marzo de 2021, de https://www.ergo-log.com/calculatethehumandosage.html
    9. Gupta, R. A., Wang, D., Katkuri, S., Wang, H., Dey, Dey, S. K., & amp; Dubois, R. N. (2004). La activación del receptor del receptor de hormona nuclear del receptor activado por proliferador-Δ acelera el crecimiento del adenoma intestinal. Nature Medicine, 10 (3), 245–247. https://doi.org/10.1038/nm993
    10. Rasmussen, J. J., Selmer, C., Østergren, P. B., Pedersen, K. B., Schou, M., Gustafsson, F., Faber, J., J., Juul, A., & amp; Kistorp, C. (2016). Los antiguos abusadores de esteroides androgénicos anabólicos exhiben niveles de testosterona disminuidos y síntomas hipogonadales años después del cese: un estudio de casos y controles. PLoS One, 11 (8), E0161208. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0161208
    11. Rahnema, C. D., Lipshultz, L. I., Crosnoe, L. E., Kovac, J. R., & amp; Kim, E. D. (2014). Hipogonadismo inducido por esteroides anabólicos: diagnóstico y tratamiento. Fertilidad y esterilidad, 101 (5), 1271–1279. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.02.002
    12. Chen, J., Dong, J. H., Bohl, C. E., Miller, D. D. y amp; Dalton, J. T. (2005). Un modulador selectivo del receptor de andrógenos para la anticoncepción masculina hormonal. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 312 (2), 546–553. https://doi.org/10.1124/jpet.104.075424
    13. Basaria, S., Collins, L., Dillon, E. L., Orwoll, K., Storer, T. W., Miciek, R., Ulloor, J., Zhang, A., Eder, R., Zientek, H., Gordon, G., Kazmi, S., Sheffield-Moore, M. y amp; Bhasin, S. (2013). La seguridad, la farmacocinética y los efectos de LGD-4033, un nuevo modulador de receptores de andrógenos selectivos no esteroideos, en hombres jóvenes sanos. Revistas de Gerontología – Ciencias Biológicas y Ciencias Médicas de la Serie A, 68 (1), 87–95. https://doi.org/10.1093/gerona/gls078
    14. Dalton, J. T., Barnette, K. G., Bohl, C. E., Hancock, M. L., Rodriguez, D., Dodson, S. T., Morton, R. A., y Amp ; Steiner, M. S. (2011). El modulador selectivo del receptor de andrógenos GTX-024 (Enobinarm) mejora la masa corporal magra y la función física en hombres de edad avanzados y mujeres posmenopáusicas: resultados de un ensayo de fase II doble ciego, controlado con placebo. Journal of Cachexia, sarcopenia y músculo, 2 (3), 153-161. https://doi.org/10.1007/S13539-011-0034-6
    15. Fitch, K. D. (2008). Los esteroides androgénicos-anabólicos y los Juegos Olímpicos. En Asian Journal of Andrology (vol. 10, número 3, pp. 384–390). Asian J Androl. https://doi.org/10.1111/j.1745-7262.2008.00377.x
    16. Bhasin, S., & amp; Jasuja, R. (2009). Moduladores selectivos de receptores de andrógenos como terapias que promueven la función. En opinión actual en nutrición clínica y atención metabólica (vol. 12, número 3, pp. 232–240). NIH Acceso público. https://doi.org/10.1097/mco.0b013e32832a3d79
    17. yin, D., Gao, W., Kearbey, J. D., Xu, H., Chung, K., He, Y., Marhefka , C. A., Veverka, K. A., Miller, D. D. y amp; Dalton, J. T. (2003). Farmacodinámica de moduladores selectivos de receptores de andrógenos. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 304 (3), 1334–1340. https://doi.org/10.1124/jpet.102.040840
    18. Gao, W., & amp; Dalton, J. T. (2007). La navaja de afeitar y los moduladores selectivos de receptores de andrógenos (SARM) de Ockham: ¿Estamos pasando por alto el papel de la 5α-reductasa? En intervenciones moleculares (vol. 7, número 1, pp. 10-13). NIH Acceso público. https://doi.org/10.1124/mi.7.1.3
    19. Gao, W., & amp; Dalton, J. T. (2007). Ampliando el uso terapéutico de andrógenos a través de moduladores selectivos de receptores de andrógenos (SARM). En Drug Discovery Today (Vol. 12, números 5–6, pp. 241–248). NIH Acceso público. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2007.01.003
    20. Dobs, A. S., Boccia, R. V., Croot, C. C., Gabrail, N. Y., Dalton, J. T., Hancock, M. L., Johnston,, M. A., & amp; Steiner, M. S. (2013). Efectos del enobinarm sobre el desperdicio muscular y la función física en pacientes con cáncer: un ensayo de fase 2 aleatorizado, controlado aleatorizado.